Durafibra Ag

Apósitos de fibras gelificantes de celulosa etilsulfonada con plata

Apósito que pertenece a una nueva generación de fibras de celulosa gelificantes, diseñado para enfrentar los múltiples desafíos que plantean las heridas infectadas o no infectadas con exudado medio o abundante.

La alta resistencia integral en húmedo DURAFIBER Ag facilita la extracción de una parte del lecho húmedo de la herida y las heridas de la cavidad, lo que minimiza el traumatismo en la herida y el dolor del paciente al retirarla.

Indicaciones

DURAFIBER Ag está indicado como un apósito antimicrobiano absorbente y gelificante para el tratamiento de heridas crónicas y agudas de espesor completo, espesor parcial o granulación superficial que exudan. Por ejemplo: úlceras de los miembros inferiores; úlceras por presión; úlceras diabéticas; heridas quirúrgicas, heridas traumáticas; sitios donantes; quemaduras de espesor parcial; tunelización lesionada y fístulas; heridas dejadas para cicatrizar por segunda intención; y heridas que son propensas a sangrar tales como heridas que han sido limpiadas quirúrgica o mecánicamente.

DURAFIBER Ag está diseñado para permanecer en su lugar hasta por 7 días.

DURAFIBER Ag se puede utilizar en heridas infectadas. Si el producto se usa en heridas infectadas, la infección debe inspeccionarse y tratarse de acuerdo con el protocolo local.

Contraindicaciones

• No lo use en pacientes con hipersensibilidad conocida a la plata.
• No lo use en heridas no supura.

Precauciones

• Los médicos/profesionales de la salud deben saber que hay datos muy limitados sobre el uso prolongado y repetido de condimentos que contienen plata, particularmente en niños y bebés.
• Si bien DURAFIBER Ag ayuda en el tratamiento de heridas con riesgo de sangrado menor, no está diseñado para usarse como esponja quirúrgica en heridas que sangran mucho.
• DURAFIBER Ag no es compatible con productos a base de aceite como la vaselina.
• Evite el contacto con electrodos o geles conductores durante mediciones electrónicas como EEG y ECG.
• Asegúrese de que se haya retirado el relleno de las cavidades sinusales, etc.
• Es posible que el apósito no sea compatible con los antimicrobianos tópicos. Si se produce enrojecimiento o sensibilización, suspenda su uso. En caso de infección clínica, la plata tópica no reemplaza la necesidad de una terapia sistémica u otro tratamiento adecuado de la infección.
• Cuando se utiliza DURAFIBER Ag en un paciente durante un examen de MRI (imágenes por resonancia magnética), es posible que experimente cierto calentamiento.
• DURAFIBER Ag puede causar una decoloración transitoria de la piel circundante.

Instrucciones de uso

1. Limpie la herida de acuerdo con el protocolo clínico local.
2. Selecciona el formato de vestidor correcto.
3. Saque el apósito DURAFIBER Ag del envase utilizando una técnica limpia. Cortar en forma según sea necesario.
4. Aplique el apósito a la herida y permita que el apósito se superponga 1 cm / 1 / 3 pulg. sobre la piel que rodea la herida.
5. Cuando utilice DURAFIBER Ag en heridas con cavidades profundas, utilice apósitos completos siempre que sea posible y deje al menos 2,5 cm / 1 pulg. de cada pieza fuera de la herida para una fácil recuperación.
6. Empaque sin apretar las heridas profundas hasta el 80 % de su capacidad, ya que DURAFIBER Ag se expandirá al entrar en contacto con el líquido de la herida.
7. Asegure DURAFIBER Ag con un vendaje de retención de humedad (p. ej., ALLEVYN / Opsite) u otra retención secundaria adecuada.
8. El vendaje se puede quitar en una sola pieza usando pinzas estériles, fórceps o una mano enguantada.
9. El vendaje puede adherirse cuando se usa en heridas que exudan levemente. Si el vendaje no se quita fácilmente, humedézcalo o sumérjalo en solución salina estéril para ayudar a retirarlo y evitar la interrupción de la cicatrización de la herida.

Durante las primeras etapas del tratamiento de heridas, los apósitos DURAFIBER deben revisarse con frecuencia. Los apósitos pueden dejarse intactos hasta por 7 días o cambiarse cuando esté clínicamente indicado (por ejemplo, si hay fugas o sangrado excesivo). También se debe considerar el protocolo clínico local. DURAFIBER Ag es un producto de un solo uso. Si se utiliza en más de un paciente, puede producirse una contaminación cruzada o una infección. Al abrir el paquete del apósito, se compromete la barrera estéril. Se debe desechar cualquier apósito no utilizado.

Formato

Pack con 5 aliños. Medida 15x15cm.