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AUTOEVALUACIÓN DE NEWGENE COVID19 AG

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NUEVOGENE

Kit de detección de antígeno COVID-19

Descripción
Prueba inmunocromatográfica de membrana utilizando anticuerpos monoclonales de alta sensibilidad para detectar la proteína nucleocápside del SARS-CoV-2.
La tira reactiva consta de las siguientes partes: tampón de muestra, tampón reactivo, membrana de reacción y tampón absorbente. El tampón reactivo contiene el orocoloide conjugado con el anticuerpo monoclonal contra la proteína de la nucleocápsida del SARS-CoV-2; la membrana de reacción contiene los anticuerpos secundarios contra la nucleocápsida de la proteína SARS-CoV-2. Toda la tira se fija dentro de un dispositivo de plástico.
Cuando la muestra se agrega al pocillo de muestra, los conjugados absorbidos en el tampón reactivo se disuelven y migran con la muestra.
Si el antígeno del SARS-CoV-2 está presente en la muestra, los anticuerpos monoclonales específicos anti-SARS-CoV-2 recubiertos en la región de la línea de prueba (T) capturarán el complejo conjugado de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 y el virus.
La ausencia de la línea T sugiere un resultado negativo.
Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea roja en la región de la línea de control (C) que indica que se ha agregado un volumen apropiado de muestra y que se ha producido el efecto de absorción de la membrana.
La prueba es adecuada para personas con síntomas similares a los de la COVID-19, como tos, fiebre, fatiga, etc., para ayudar en la detección temprana de la infección por SARS-CoV-2. También se puede usar para examinar a personas sin síntomas de la COVID. -19 para controlar regularmente su estado de salud.

Cómo utilizar
Preparación antes de la prueba
Coloque los componentes del kit de prueba a temperatura ambiente (15-30 ° C).
Suénate la nariz para despejar las fosas nasales. Lávese las manos y manténgalas secas.
Lea atentamente las instrucciones de uso.
Compruebe la fecha de caducidad en el paquete. No utilice pruebas caducadas.

Procedimiento de prueba
Abra el paquete de tampones de muestra. No toque la punta del hisopo.
Inserte suavemente la punta del hisopo en una cavidad nasal, a una profundidad de 2-3 cm. Gire suavemente el hisopo 5 veces durante 20 segundos para recoger la secreción de la nariz.
No fuerce el tampón para no lesionar la nariz.
Inserte suavemente el mismo hisopo en la otra cavidad nasal y repita el mismo procedimiento.

Retire el sello del tubo de extracción e inserte el hisopo en el tubo de extracción. Mezcle el hisopo en la solución al menos 5 veces.
Apriete el tubo con los dedos. Mueva el hisopo hacia arriba y hacia abajo al menos 3 veces para expulsar cualquier solución de muestra del hisopo.
Saque el hisopo. Inserte firmemente la tapa en el tubo de extracción. Apriete suavemente el tubo 3 veces para mezclar la solución de muestra. Deje reposar el tubo durante 1 minuto.

Abra la bolsa de aluminio que contiene la tarjeta de prueba y colóquela sobre una mesa.
Invierta el tubo de extracción y agregue 3 gotas de solución de muestra al pozo de carga (S) en la tarjeta de prueba.
Lea el resultado después de 15 minutos. El resultado se considera inexacto e inválido después de 30 minutos.
No rellene la solución de muestra en una tarjeta de prueba usada.

Después de la interpretación de los resultados, use un rociador de cloro doméstico o un rociador de alcohol al 70-75 % para desinfectar los componentes usados del producto. Coloque los componentes usados en una bolsa de plástico. Cierra la bolsa y colócala en otra bolsa de plástico. Deseche la bolsa con la basura doméstica.
Lávese bien las manos.

interpretación de resultados
Positivo (+): Aparecen bandas rojas en las líneas T y C en 15