Cavalli Candioli Pharma antihelmíntico 4x12g

Cavalli Candioli Pharma Polvo oral antihelmíntico

Indicado para el tratamiento de enfermedades parasitarias intestinales de caballos no destinados a la producción de alimentos para consumo humano, causadas por estróngilos grandes y pequeños (Strongylus vulgaris, S.equinus, Trichonema spp., Triodentophorus spp.), ascárides (Parascaris equorum), oxiuros (Oxyuris equis) y tenias (Anoplocephala perfoliata).

PRINCIPIOS ACTIVOS

Pirantel 168,33 mg/g (equivalente a pamoato de pirantel 485,417 mg).

EXCIPIENTES

Lactosa.

CÓMO UTILIZAR

Un sobre por vía oral

DOSIS

El producto se debe administrar por vía oral, mezclándolo con la ración habitual de alimentos y comprobando que se consume en su totalidad. Utilizar el envase que mejor se adapte a las necesidades del tratamiento a realizar. Administrar a razón de 40 mg de producto (equivale a 6,733 mg de principio activo) por kg de peso vivo al animal. Para potros de dos a ocho meses de edad, se administra una dosis cada 4 a 6 semanas. En caballos adultos, se realiza una administración 3-4 días antes de la puesta a pasto. En condiciones de riesgo, administrar cada 4 semanas. En yeguas, administre 1-2 semanas antes del parto, luego repita 1-2 semanas después del parto y luego cada 6-8 semanas a partir de entonces. En el caso de infestaciones por tenias (platelmintos), se deben duplicar las dosis: en caso de infestaciones especialmente graves, repetir el tratamiento a los 20 días.

INTERACCIONES

El efecto antihelmíntico del pamoato de pirantel puede ser antagonizado por la administración concomitante de piperazina: evitar la asociación. En sujetos particularmente debilitados, la asociación concomitante de otros fármacos colinérgicos como el levamisol, puede generar un aumento de la toxicidad del pirantel.

CONTRAINDICACIONES/EF SECUNDARIO

El producto está contraindicado en animales muy debilitados o animales con función hepática reducida. No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo oa alguno de los excipientes.

EFECTOS SECUNDARIOS

Pueden ocurrir efectos secundarios leves y transitorios, especialmente en el tracto gastrointestinal, como náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.

EMBARAZO Y LACTANCIA

El medicamento se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia, en las dosis recomendadas.

ADVERTENCIAS

Se debe prestar especial atención para evitar que el uso demasiado frecuente y repetido de antihelmínticos durante un largo período de tiempo y la sobredosis debida a una subestimación del peso vivo o a una administración incorrecta del producto, aumenten el riesgo de desarrollo de resistencias y por lo tanto resultar en la ineficacia del medicamento veterinario. Los casos clínicos sospechosos de resistencia a los antihelmínticos deben investigarse más a fondo mediante las pruebas adecuadas. En el caso de que los resultados sugieran fuertemente resistencia a un antihelmíntico, se debe usar un antihelmíntico que pertenezca a una clase diferente y con un modo de acción diferente. Mezclar bien con la ración de comida habitual obteniendo homogeneidad y asegurarse de que se consume toda la comida disponible. Tratar simultáneamente a aquellos caballos que frecuentan el mismo pasto o espacio. Realizar el tratamiento en recintos cerrados, con posterior desinfestación de los suelos. El tratamiento antihelmíntico debe efectuarse después de haber constatado la presencia de una infestación parasitaria sustentada por parásitos sensibles a la acción del pirantel. El examen copromicroscópico debe realizarse antes de la administración del fármaco para comprobar la consistencia de la carga parasitaria y 15 días después del tratamiento para comprobar su eficacia. En ausencia de signos clínicos, es una buena práctica establecer un umbral por debajo del cual no se debe realizar el tratamiento. En el caso de los potros, el umbral puede establecerse en torno a los 150-200 ug de heces, especialmente en el caso de infestaciones por ascárides. En yeguas y sujetos adultos, un valor umbral aceptable es 400-500 upg por encima del cual se debe realizar tratamiento antiparasitario. Los casos clínicos sospechosos de resistencia a los antihelmínticos deben investigarse más a fondo utilizando las pruebas adecuadas. Si los resultados sugieren fuertemente resistencia a un antihelmíntico, se debe usar un antihelmíntico que pertenezca a una clase diferente y con un mecanismo de acción diferente. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Las personas con hipersensibilidad conocida al principio activo deben evitar el contacto con el medicamento veterinario. Manipular el producto con guantes protectores, no ingerir, evitar el contacto con piel y ojos. No comer, beber ni fumar durante la manipulación del medicamento veterinario. Lavarse las manos y cualquier otra parte del cuerpo que entre en contacto con el producto. En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente al médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Sobredosis: No hay peligro de sobredosis debido a la absorción intestinal reducida. Incompatibilidades: En ausencia de estudios de compatibilidad, no mezclar con otros medicamentos veterinarios.

FORMATO

Envase con 4 sobres de 12g.