Condress Smith & Nephew Vestidor 10x10cm 1 Pieza

Apósito Colágeno Equino Condress 10x10cm Smith & Nephew

El colágeno es una proteína fibrosa que forma la matriz extracelular de los tejidos humanos, incluidos la piel, los tendones y los huesos, y representa aproximadamente el 25 % de las proteínas totales del cuerpo.1

El colágeno juega un papel importante en el proceso biológico de cicatrización al actuar como impulsor de los procesos de reparación de tejidos. Su acción mecánica proporciona soporte estructural, contribuyendo a:

• proporcionar una estructura de soporte (andamio) para la recuperación de la pérdida de sustancia
• controlar la diferenciación, migración y síntesis de numerosas proteínas celulares
• promover la formación fisiológica de fibroblastos, tejido de granulación y colágeno nativo
• facilitar el contacto de plaquetas y factores de coagulación (hemostasia)
• favorecer la formación de capilares (angiogénesis).

El colágeno heterólogo tipo 1 nativo, con estructura de triple hélice, produce efectos similares a los del colágeno tisular.

Los apósitos CONDRESS, constituidos por puro colágeno heterólogo nativo tipo 1 liofilizado de origen equino (extraído de tendón de caballo), ayudan a acelerar el proceso de cicatrización de lesiones cutáneas crónicas, heridas agudas y traumáticas.

CONDRESS forma una capa de gel en el fondo de la lesión que es reabsorbida lentamente por el tejido subyacente, acelerando naturalmente el proceso de reparación tisular gracias a su acción mecánica. CONDRESS protege la herida del ambiente externo y permite mantener un ambiente húmedo constante en el lecho de la herida. El ambiente húmedo es la clave para una curación más rápida. Mantener una interfaz de herida húmeda en todo momento es fundamental en el proceso de curación de heridas.

Indicaciones

CONDRESS está indicado para el tratamiento de úlceras por presión, úlceras vasculares, úlceras diabéticas, lesiones cutáneas crónicas, heridas agudas y traumáticas, como estimulador del proceso de cicatrización fisiológica. CONDRESS también está indicado para su uso como hemostático local para ser utilizado en procedimientos quirúrgicos como cirugía reconstructiva vascular, cirugía carotídea, cirugía abdominal y ginecológica, ortopédica y traumatológica, odontología y en la sala de emergencia para controlar el sangrado capilar. A pesar de sus excelentes propiedades hemostáticas, no debe reemplazar la ligadura directa o la compresión en caso de sangrado abundante. Las terapias anticoagulantes no interfieren con su actividad.

Contraindicaciones

No se encontraron ni informaron fenómenos de sensibilización o efectos secundarios El dispositivo no afecta la conducción y el uso de maquinaria.

No se conocen contraindicaciones para su uso durante el embarazo o la lactancia. Para obtener más información, lea el prospecto.

Precauciones

No administre el producto a pacientes con antecedentes familiares conocidos de reacciones anafilactoides o hipersensibilidad al colágeno tanto tópico como inyectable. El dispositivo no es tóxico, no da lugar a la formación de bolos, no se hincha si absorbe humedad y por lo tanto no provoca asfixia. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Para obtener más información, lea el prospecto.

Frecuencia de reemplazo

El apósito puede permanecer colocado hasta su total reabsorción, de forma compatible con el estado clínico de la herida. No se requiere la eliminación para aplicaciones posteriores. Para obtener más información, lea el prospecto.

Solicitud

Realice el vendaje con el procedimiento aséptico. No utilizar en presencia de una infección local. En este caso, proceder con tratamiento antibiótico sistémico y/o antimicrobiano tópico. Evite su uso en heridas con exudación excesiva. Limpie la herida de acuerdo con los protocolos clínicos locales tratando de eliminar cualquier material purulento y/o fragmentos necróticos del fondo y los bordes de la herida.

Aplicar el dispositivo sobre la herida, después de haberla humedecido con solución salina. Utilice una o más placas de forma contigua y superpuestas si es necesario para cubrir toda la lesión. Si se utiliza como hemostático, y si la operación se realiza sin estar seguro de haberla realizado en condiciones asépticas, el dispositivo debe retirarse después de que se haya producido la hemostasia.

Asegure el dispositivo a la lesión con gasa estéril o vendaje no adherente. Para obtener más información, lea el prospecto.

Eliminación

En el caso de uso en el tratamiento de úlceras, cuando el producto esté adherido al lecho de la herida, no retirarlo ni despegarlo para comprobar el estado de la herida. El producto se absorbe y se disuelve con el tiempo. Si al comprobar el producto se absorbe, colocar otra placa sobre el lecho de la herida, sin retirar ningún fragmento del producto.

Formato

Envase con 1 aderezo.