Diosven Plus

Diosmina 300mg

Suplemento dietético

Procesos de edemas inflamatorios en el campo médico y quirúrgico.

Contraindicaciones / Efectos secundarios

Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes; el producto está contraindicado en pacientes con hemofilia y diátesis hemorrágica como en el caso de enfermedades hepáticas y renales graves; úlcera péptica; debido a la presencia de lactosa entre los excipientes, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento; Debido a la presencia de sacarosa entre los excipientes, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa/galactosa o insuficiencia de sacarasa-isolactasa, no deben tomar este medicamento.

Dosis

Adultos: la dosis óptima de ataque y '1 tableta recubierta, cuatro veces'. 1 comprimido recubierto 2-3 veces al día como terapia de mantenimiento. Los comprimidos recubiertos deben tragarse enteros, preferiblemente con el estómago vacío. Niños: la experiencia sobre el uso del producto en niños es limitada; hasta que se adquieran datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia, el uso del fármaco se reservará para adultos.

Advertencias

En mujeres embarazadas y en la infancia utilizar sólo en caso de necesidad real'. La experiencia sobre el uso de la droga en niños es limitada; hasta que se adquieran datos suficientes sobre la seguridad y la eficacia, el uso del fármaco se reservará para adultos. Es recomendable comprobar los índices de coagulación en pacientes con hemofilia y diátesis hemorrágica. La bromelina debe utilizarse con especial precaución en pacientes con enfermedad hepática grave o insuficiencia renal. La posible aparición de manifestaciones de hipersensibilidad de varios tipos y localizaciones sugiere la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia adecuada. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomatasa no deben tomar este medicamento.

Interacciones

La asociación del fármaco con anticoagulantes requiere muchas veces un adecuado ajuste de la posología.

Efectos secundarios

Se han notificado casos de náuseas, vómitos, diarrea y, en raras ocasiones, casos de menorragia y metrorragia. Ocasionalmente pueden presentarse situaciones alérgicas en la piel, eritema, picor y en raras ocasiones ataques de asma. Desórdenes gastrointestinales. Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raros: ataque de asma. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raros: reacción alérgica de la piel, eritema, prurito. Trastornos del aparato reproductor y de la mama. Raros: menorragia, metrorragia. El reporte de sospechas de reacciones adversas que se presenten luego de la autorización del medicamento es importante, ya que permite el monitoreo continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

Embarazo y lactancia

Para la bromelina, no hay datos clínicos disponibles sobre embarazos expuestos. Los estudios en animales (ratas y conejos) no mostraron efectos embriotóxicos o teratogénicos. Por tanto, el medicamento debe administrarse durante el embarazo y la lactancia sólo en caso de necesidad real'.