FLUORECARE SARS-COV-2+GRIPE+RSV
5,84€
- Marca: T TEX Srl
- Código: 985998335
- EAN: 6971348761301
- Disponibilidad: Indisponible
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fluorcare
SARS-CoV-2 e influenza A/B y VRS
Kit de prueba combinado de antígeno
Descripción
Prueba destinada a la detección cualitativa in vitro y diferenciación simultánea del nuevo coronavirus (antígeno SARS-CoV-2), los virus de la influenza A e influenza B y el antígeno RSV en muestras recolectadas mediante hisopo nasal.
Puede utilizarse como referencia para el diagnóstico de la enfermedad infecciosa por coronavirus (COVID-19) causada por el SARS-CoV-2 detectada en personas sintomáticas dentro de los 7 días posteriores a la aparición de los síntomas. También se puede utilizar como referencia a la hora de diagnosticar enfermedades causadas por la gripe A/B o el VRS.
Este kit es adecuado para personas mayores de 2 años. Las personas entre 2 y 14 años no pueden realizar la prueba solas. La recogida y el análisis de muestras con este kit deben ser realizados por adultos o padres (entre 18 y 60 años).
Las personas de entre 14 y 17 años pueden utilizar este kit solo para la recogida y análisis de muestras, siempre que estén bajo la supervisión de un adulto o de sus padres (de entre 18 y 60 años), estos últimos deben asegurarse de que la persona que utiliza la prueba comprende claramente los requisitos establecidos en las instrucciones de uso y sigue correctamente el procedimiento.
Para personas mayores de 75 años se recomienda que familiares o cuidadores realicen la toma y análisis de muestras.
El antígeno del SARS-CoV-2, la influenza A/B y el RSV se detecta cualitativamente en muestras recolectadas mediante hisopos nasales utilizando el método del oro coloidal. Después de agregar la muestra, el antígeno del SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) en la muestra de prueba se combina con el anticuerpo anti-SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) marcado con orocoloide para Forman el complejo Ab-Ag de oro coloidal del SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV). A través de la cromatografía, el complejo de oro coloidal Ab-Ag del SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) se difunde a lo largo de la membrana de nitrocelulosa. Dentro del área de la línea de prueba, el complejo de oro coloidal Ab-Ag del SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) se une al anticuerpo encerrado dentro del área de la línea de prueba, mostrando una línea de color rojo púrpura. El anticuerpo anti-SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) marcado con oro coloidal se difunde en el área de la línea de control de calidad y es capturado por IgG anti-ratón de cabra para formar las líneas rojas. Una vez completada la reacción, los resultados se pueden interpretar mediante inspección visual.
Para autodiagnóstico.
Instrucciones de uso
Coleccion de muestra
Retire con cuidado el hisopo nasal estéril del paquete.
Evite tocar la punta de algodón del hisopo. Inserte el hisopo nasal hasta una profundidad de aproximadamente 2,5 cm en la fosa nasal. Gire el hisopo contra las paredes nasales 5 veces para asegurarse de que el muestreo se haya realizado correctamente. Repita el procedimiento en la otra fosa nasal, utilizando el mismo hisopo nasal, para obtener una muestra suficiente de ambas fosas nasales y garantizar que el muestreo se realice correctamente.
Cómo realizar la prueba
Utilice un desinfectante para manos para desinfectarse las manos después de lavarlas. Limpie la superficie de la mesa sobre la que se realizará la prueba.
Antes de realizar la prueba, lea atentamente las instrucciones de uso y espere a que el kit y las muestras alcancen la temperatura ambiente (20-25 °C) antes de su uso. La prueba debe realizarse a 20-25 °C. Si saca el kit del refrigerador, déjelo volver a temperatura ambiente (20-25 °C) 5 minutos antes de realizar la prueba.
Desenrosque la tapa del tubo de extracción y retire la tapa azul interna. El propósito de la tapa azul es evitar que el producto se derrame durante el transporte. Insertar tubo de extracción no
Prueba destinada a la detección cualitativa in vitro y diferenciación simultánea del nuevo coronavirus (antígeno SARS-CoV-2), los virus de la influenza A e influenza B y el antígeno RSV en muestras recolectadas mediante hisopo nasal.
Puede utilizarse como referencia para el diagnóstico de la enfermedad infecciosa por coronavirus (COVID-19) causada por el SARS-CoV-2 detectada en personas sintomáticas dentro de los 7 días posteriores a la aparición de los síntomas. También se puede utilizar como referencia a la hora de diagnosticar enfermedades causadas por la gripe A/B o el VRS.
Este kit es adecuado para personas mayores de 2 años. Las personas entre 2 y 14 años no pueden realizar la prueba solas. La recogida y el análisis de muestras con este kit deben ser realizados por adultos o padres (entre 18 y 60 años).
Las personas de entre 14 y 17 años pueden utilizar este kit solo para la recogida y análisis de muestras, siempre que estén bajo la supervisión de un adulto o de sus padres (de entre 18 y 60 años), estos últimos deben asegurarse de que la persona que utiliza la prueba comprende claramente los requisitos establecidos en las instrucciones de uso y sigue correctamente el procedimiento.
Para personas mayores de 75 años se recomienda que familiares o cuidadores realicen la toma y análisis de muestras.
El antígeno del SARS-CoV-2, la influenza A/B y el RSV se detecta cualitativamente en muestras recolectadas mediante hisopos nasales utilizando el método del oro coloidal. Después de agregar la muestra, el antígeno del SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) en la muestra de prueba se combina con el anticuerpo anti-SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) marcado con orocoloide para Forman el complejo Ab-Ag de oro coloidal del SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV). A través de la cromatografía, el complejo de oro coloidal Ab-Ag del SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) se difunde a lo largo de la membrana de nitrocelulosa. Dentro del área de la línea de prueba, el complejo de oro coloidal Ab-Ag del SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) se une al anticuerpo encerrado dentro del área de la línea de prueba, mostrando una línea de color rojo púrpura. El anticuerpo anti-SARS-CoV-2 (o influenza A/B y RSV) marcado con oro coloidal se difunde en el área de la línea de control de calidad y es capturado por IgG anti-ratón de cabra para formar las líneas rojas. Una vez completada la reacción, los resultados se pueden interpretar mediante inspección visual.
Para autodiagnóstico.
Instrucciones de uso
Coleccion de muestra
Retire con cuidado el hisopo nasal estéril del paquete.
Evite tocar la punta de algodón del hisopo. Inserte el hisopo nasal hasta una profundidad de aproximadamente 2,5 cm en la fosa nasal. Gire el hisopo contra las paredes nasales 5 veces para asegurarse de que el muestreo se haya realizado correctamente. Repita el procedimiento en la otra fosa nasal, utilizando el mismo hisopo nasal, para obtener una muestra suficiente de ambas fosas nasales y garantizar que el muestreo se realice correctamente.
Cómo realizar la prueba
Utilice un desinfectante para manos para desinfectarse las manos después de lavarlas. Limpie la superficie de la mesa sobre la que se realizará la prueba.
Antes de realizar la prueba, lea atentamente las instrucciones de uso y espere a que el kit y las muestras alcancen la temperatura ambiente (20-25 °C) antes de su uso. La prueba debe realizarse a 20-25 °C. Si saca el kit del refrigerador, déjelo volver a temperatura ambiente (20-25 °C) 5 minutos antes de realizar la prueba.
Desenrosque la tapa del tubo de extracción y retire la tapa azul interna. El propósito de la tapa azul es evitar que el producto se derrame durante el transporte. Insertar tubo de extracción no