Glialia 700mg + 70mg 20busto

Glìalia complemento alimenticio 700mg + 70mg

¿Para qué sirve Glialia?

Las características de Glialia

Ingredientes

Dosis de glialia

Advertencias y precauciones de uso Glialia

Propiedades farmacológicas

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Formato

¿Para qué sirve Glialia?

Glìalia es un complemento alimenticio que actúa como antioxidante en casos de trastornos neurológicos-inflamatorios del Sistema Nervioso Central (SNC) causados por ictus, isquemias transitorias, demencias, parkinson y estados postraumáticos. El suplemento tiene la función de promover y mejorar la vida de las células macrófagas y astrocíticas, atacadas por el estrés oxidativo.

Las características de Glialia

Alimentos para usos médicos especiales.
Microgránulos para uso sublingual, de color amarillo con rápida disgregación y alta absorción.
palmitoiletanolamida
Es una sustancia lipídica endógena natural con estructura de N-aciletanolamida que en el organismo tiene la función de intervenir fisiológicamente para mantener la homeostasis tisular intersistémica.
luteolina
También es una sustancia natural perteneciente a la familia de las flavonas, dotada de considerables y peculiares efectos antioxidantes. La asociación Palmitoiletanolamida y Luteolina en forma co-ultramicronizada (ultramicrocompuesto PEALUT) permite que los dos principios activos ejerzan un efecto sinérgico en el control de la neuroinflamación inducida por diferentes noxas endógenas y exógenas en el Sistema Nervioso Central, control que se realiza a través de la modulación inhibitoria de células no neuronales - astrocitos, microglía, mastocitos - normalmente responsables de garantizar el equilibrio homeodinámico del tejido nervioso central.
Glìalia se debe utilizar bajo supervisión médica en sujetos con alteraciones sostenidas por procesos neuroinflamatorios asociados con: eventos isquémicos transitorios (AIT), estados post-ictales sobre una base isquémica; estados postraumáticos del SNC; estados de declive cognitivo (Trastorno Neurocognitivo Leve - Leve-NCD); demencia en etapa temprana, parkinsonismo en etapa temprana; enfermedades inflamatorias desmielinizantes; enfermedades de la neurona; Estados de alteración del estado de ánimo.

Ingredientes

Dosis de glialia

Los microgránulos de Glìalia para uso sublingual deben utilizarse bajo supervisión médica después de eventos agudos asociados con neuroinflamación en el SNC (situaciones post-ictales, post-traumáticas) o, como terapia de ataque, en los estados iniciales de enfermedades neurodegenerativas diagnosticadas oportunamente; se recomienda tomar diariamente por ciclos de 20-30 días, pudiendo repetirse utilizando, cuando sea posible, la vía sublingual.

Advertencias y precauciones de uso Glialia

Usar bajo supervisión médica.
El producto no puede representar la única fuente de alimentación.
Mantener fuera del alcance de los niños menores de 3 años.
Interacciones: no resaltado.
Embarazo: no se recomienda la administración del producto durante el período de embarazo conocido o presunto debido a la insuficiencia de datos sobre el uso de la combinación de palmitoiletanolamida y luteolina en estas situaciones.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Palmitoiletanolamida y luteolina, a las dosis recomendadas, no afectan la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Efectos indeseables: no se han informado efectos indeseables incluso después de la administración a largo plazo y altas dosis de palmitoiletanolamida, ni ha habido informes de adicción o dependencia. En humanos, la administración de Luteolina 100 mg/día durante 4 meses ha demostrado ser óptimamente tolerada y segura.
Sobredosis: No se conocen casos clínicos de sobredosis.

Propiedades farmacológicas

Categoría Autorización Sanitaria (Ministerio de Salud): Alimentos para Fines Médicos Especiales.
Propiedades farmacodinámicas
La palmitoiletanolamida es una N-aciletanolamida endógena, desprovista de efectos micotrópicos. Estudios preclínicos han demostrado que la Palmitoiletanolamida actúa, de forma pleiotrópica, sobre los mecanismos de neuroinflamación, ejerciendo un eficaz efecto neuroprotector. El uso de modelos experimentales traslacionales ha demostrado claramente que la palmitoiletanolamida es capaz de actuar sobre la neuroinflamación central a través de la modulación sincrónica de células no neuronales (astrocitos, microglia, mastocitos) determinando así una neuroprotección eficaz.
La luteolina exhibe una alta normalización del estado oxidativo local asociado con la neuroinflamación en el SNC. Los datos disponibles demuestran cómo la asociación entre Palmitoiletanolamida y Luteolina, administrados en forma de ultramicrocompuesto. Pealut obtenido por co-ultramicronización, es altamente sinérgica sobre los mecanismos de neuroinflamación en el SNC.
Mecanismos de acción
Estudios recientes han demostrado que la administración de Palmitoiletanolamida + Luteolina, en forma de ultramicrocompuesto de Pealut obtenido por co-ultramicronización en la relación másica 10:1, aumenta la viabilidad celular tanto de líneas macrófagas como astrocíticas sometidas a estrés oxidativo. peroxidación de lípidos, disfunciones mitocondriales asociadas a la apoptosis celular, la producción de oxidonítrico (NO) y la expresión de enzimas inducibles (NO-sintasa y ciclo oxigenasa-2).Se han observado resultados similares en cultivos organotípicos de hipocampo dañado.Ab1-42 Fragmento de proteína amiloide. En modelos isquémicos, se ha demostrado que el ultramicrocompuesto de Pealut protege completamente a las neuronas de la muerte celular al confirmar el efecto sinérgico de las dos moléculas en la forma co-ultramicronizada. Pealut ha demostrado su eficacia in vivo en modelos de trauma del SNC y alteración del estado de ánimo.

Propiedades farmacocinéticas
El perfil temporal de palmitoiletanolamida en plasma humano tras una única toma oral de cantidades entre 300 y 1200 mg, muestra un aumento de la molécula dependiente de la dosis. El pico plasmático de palmitoiletanolamida se observa una hora después de la dosificación; posteriormente, los niveles plasmáticos comienzan a disminuir y alcanzan la línea de base dentro de las seis horas. A la hora, los niveles plasmáticos de palmitoiletanolamida se duplican desde el nivel inicial después de tomar 300 mg, mientras que aumentan siete veces después de tomar 1200 mg. Los estudios experimentales han demostrado que, después de la administración oral, la palmitoiletanolamida se distribuye uniformemente en los tejidos; un porcentaje de la dosis administrada atraviesa la barrera hematoencefálica y llega a los tejidos cerebrales. Se ha encontrado luteolina libre en plasma tanto en animales de experimentación como en humanos, después de la administración oral, demostrando que una parte de la luteolina escapa a la degradación debido al primer paso hepático, en cualquier caso evitado por la administración sublingual. En ratas, tras la administración oral, el pico máximo de luteolina en plasma se alcanza al cabo de 1 hora, mientras que el pico de excreción máxima en heces y orina se produce alrededor de las 8 horas.

Toxicología y tolerabilidad
Estudios toxicológicos han demostrado que la DL/50 de Palmitoiletanolamina administrada por inyección (vía intraperitoneal) en perros es superior a 400mg/kg, y en ratas, tras administración única con sonda gástrica, supera los 5000 mg/kg, mientras que tras administraciones repetidas siempre por vía gástrica. tubo, supera los 500mg/kg/día.
Los estudios clínicos realizados en un gran número de pacientes demuestran la tolerabilidad óptima de la palmitoiletanolamida incluso a dosis muy altas y la ausencia de cambios clínicamente relevantes en los análisis hematológicos y de química sanguínea realizados.Estudios toxicológicos en ratas han demostrado que la administración de hasta 1 g/ kg diLuteolin no induce efectos tóxicos. La administración crónica de Luteolina a dosis de 23, 48 y 87 mg/kg respectivamente durante 26 semanas, no mostró efectos tóxicos relacionados con el peso corporal, los exámenes hematológicos, hematoquímicos e histopatológicos realizados.
Palmitoiletanolamida y embriotoxicidad: no se demostró ningún efecto teratogénico o embriotóxico de Palmitoiletanolamida después de la administración en el embarazo de 50 mg/kg de peso corporal durante 12 días. Además, los bebés de madres que recibieron PEA antes del parto y hasta 10 días después del parto fueron más resistentes a la toxina Shigella Shigae. De manera similar, los bebés de madres que recibieron PEA después del parto mostraron una resistencia cada vez mayor evidente a los 5 días después del nacimiento: estos datos sugieren que las madres pueden haber transferido PEA a los recién nacidos a través de la leche.
Mutagenicidad: aunque se puede excluir un potencial efecto mutagénico de la palmitoiletanolamida, ya que está fisiológicamente presente en el organismo de los mamíferos, la mutagenicidad de la PEA se verificó mediante la prueba de Ames, utilizando 5 especies mutantes de S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538- TA98 y TA 100). Con la prueba de Ames, la palmitoiletanolamida, utilizada en dosis entre 10.000 y 1.000 µg/ml, no modificó significativamente el número de revertientes. Incluso la luteolina altest de Ames, utilizando concentraciones entre 12,1 y 225,0 nmol/ml, no mostró efectos mutagénicos.
Palmitoiletanolamida y tolerabilidad gástrica: la administración oral de Palmitoiletanolamida a una dosis de 50 mg/kg (dosis aproximadamente 5 veces superior a la dosis activa), y a una dosis de 10 mg/kg en administración repetida durante 5 días no induce la formación de úlceras. una dosis de 50 mg/kg junto con diclofenaco 15 mg/kg, dosis conocida por inducir lesiones gástricas, la PEA disminuye el potencial ulcerogénico de los AINE, disminuyendo el número de animales que desarrollan ulceración y mitigando cualquier daño.

almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente. Conservar el producto en lugar fresco, seco y protegido de la luz. La fecha de caducidad se refiere al producto correctamente almacenado, en un paquete intacto y sellado.

Formato

Glialia se vende en envases de 20 sobres termosellados.

Código 8060