Kartílago

Dispositivo médico CE 0499, clase III, indicado, por inyección intraarticular, para el tratamiento del dolor asociado a la artrosis degenerativa de las articulaciones como la artrosis de rodilla y cadera, especialmente tras fracaso o intolerancia al tratamiento con antiinflamatorios (AINS, AIS ), y en casos de dolor o limitación de la movilidad articular, tanto de origen traumático como degenerativo El protocolo de tratamiento genérico prevé una inyección, una vez a la semana, durante un periodo de 3 semanas.
Kartilage es un gel viscoelástico de ácido hialurónico (polisacárido presente de forma natural en el organismo) altamente purificado, de alto peso molecular, que contiene un antioxidante (manitol).
Se obtiene por fermentación bacteriana, evitando así cualquier riesgo de infección viral.
Kartilage se distingue por sus características de viscoelasticidad y sus propiedades lubricantes, es estéril, apirogénico, con pH y osmolaridad fisiológicos, envasado en jeringa de vidrio precargada de 2 ml, esterilizado en autoclave. El cartílago es desechable.
Las jeringas de 2 ml están destinadas a articulaciones como el tobillo, el hombro, la rodilla y la cadera.

Mecanismo de acción
El ácido hialurónico es un componente natural del líquido sinovial de las articulaciones y determina sus propiedades lubricantes y amortiguadoras.La inyección intraarticular de Kartilage tiene como finalidad mejorar la función articular y por lo tanto aliviar el dolor causado por la artrosis de las articulaciones; mejora la movilidad y flexibilidad articular y normaliza el líquido sinovial alterado, su efecto es retardado: la disminución del dolor alcanza su máximo 2-3 meses después de la primera inyección.

Contraindicaciones
Sensibilidad conocida a uno de los componentes de Kartilage (especialmente ácido hialurónico y/o manitol).
Infecciones cutáneas preexistentes en el lugar previsto para la inyección.
Trastornos del sistema inmunológico (reumatismo articular agudo, poliartritis reumatoide).
Ataque inflamatorio de artrosis.
Artritis septica.
Alteraciones de la hemostasia, del flujo linfático o venoso.

Precauciones de uso
Solo los médicos profesionales con conocimientos de técnicas de inyección intraarticular están autorizados a inyectar Kartilage.
Deben observarse estrictamente los procedimientos asépticos en uso para las inyecciones intraarticulares.
El cartílago debe inyectarse exclusivamente por vía intraarticular.
No inyectar por vía intravascular, extraarticular o en los tejidos.
Se recomienda utilizar agujas con marcado CE de 18 a 22G.
Si el dolor aumenta durante la inyección, detenga la operación y retire la aguja.
El producto es desechable. No reutilizar. No reesterilizar. Uso para un solo paciente para evitar cualquier riesgo de contaminación.
Inyectar inmediatamente después de abrir; después de la inyección, desechar según la normativa para el tratamiento de residuos especiales.
No lo use si la ampolla o la barrera estéril están abiertas o dañadas.
Kartilage no se ha probado en mujeres embarazadas o lactantes ni en niños.

Posología - forma de administración
La aguja estéril debe ser fijada a la jeringa de Kartilage por un médico especialista, respetando estrictamente los procedimientos asépticos.
La elección del calibre de la aguja, estéril y desechable, queda a criterio del médico especialista.
Asegúrese de que la aguja esté firmemente unida a la jeringa antes de inyectar.
La cantidad de Kartílago a inyectar en el espacio intraarticular afectado depende del sitio específico, de la anatomía del paciente, y debe ser establecida por el médico especialista a cargo de la operación.
Aspire primero cualquier derrame articular