Descripción
Dispositivo médico de clase IIA. Estéril. De un solo uso.
El producto es un dispositivo no activo. Los comprimidos están hechos de una mezcla de fibras de viscosa y poliéster: la parte de viscosa está entre el 67 % y el 70 %, el resto está hecho de fibras de poliéster. Está libre de aglutinantes y blanqueadores ópticos, es permeable al aire, disponible en seis capas. Las tabletas se pueden desplegar para obtener un tamaño más grande. Los dispositivos estériles se envasan en sobres polilaminados de papel y película.
El dispositivo se utiliza para el tratamiento general de heridas, como en el contexto de procedimientos quirúrgicos, lo que incluye su uso:
como apósito primario en heridas de la piel;
como dispositivo para la limpieza de heridas y limpieza de piel intacta y heridas en la piel;
como material de soporte por ejemplo para desinfectantes o ungüentos;
como apósito secundario para heridas agudas y heridas crónicas;
como barrera mecánica y para la absorción de fluidos corporales.
Además, se puede utilizar como acolchado para proteger contra daños mecánicos.
Envasado estéril según DIN EN ISO 11607. Esterilizado con vapor según DIN EN ISO 17665-1 en un proceso validado.
Peso: 30 g/m ² .
Capacidad de absorción de agua: aproximadamente 11 c/g.
Blanqueadores ópticos: ausentes.

Advertencias
No lo utilice si el embalaje está dañado. No vuelva a esterilizar. La reutilización de dispositivos médicos estériles de un solo uso es peligrosa. La reelaboración de dispositivos para su reutilización puede comprometer seriamente su integridad y rendimiento. Más información está disponible bajo petición. Para minimizar el riesgo de una posible infección o contaminación ambiental, los componentes que se desechen deben seguir los procedimientos de desecho de acuerdo con las leyes, normas, reglamentos y estándares de prevención de infecciones aplicables y locales.

almacenamiento
Validez con paquete cerrado: 60 meses.


Formato
Paquete de 25 sobres. Cada bolsa contiene 2 piezas.

Código 411078