Descripción
Dispositivo Médico Clase IIa (Directiva 93/42/CEE). Estéril. De un solo uso.
Indicaciones quirúrgicas: ureterostomía, colocación vesical.
Indicaciones endoscópicas: drenaje del tracto urinario superior tras fístulas u obstrucciones ureterales (por ejemplo: tumor periureteral).
La duración del implante de estos aparatos Mono J no debe exceder los 30 días.
Normas: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO13485:2003
Guardián legal
Riñón abierto
Extremo proximal recto
Agujeros en el bucle
radiopaco
Conector Luer Lock extraíble
Guía
Vendedor rígido
Longitud: 150 cm
Diámetro: 0.035" para todos los calibres.
Extremo flexible en 5 cm.
acordes
Una pinza de cocodrilo y un conector para bolsa de orina.

Componentes
Tutor: Vortek
Guía: acero inoxidable recubierto de PTFE
Presencia de látex: solo en el conector desprendido para la bolsa de orina
Libre de ftalatos.

Esterilización
Óxido de etileno (EO) - Contenido de óxido de etileno residual por debajo de 2 ppm según la ley.

Contraindicaciones e incompatibilidades
Si es alérgico al látex, no utilice el conector de la bolsa de orina. Cualquier alergia conocida a los materiales del dispositivo.

almacenamiento
Recomendamos el almacenamiento en el embalaje original intacto, protegido de la luz y la humedad, a una temperatura constante entre 15° y 30°.
Validez con paquete cerrado: 60 meses.

Desecho
El producto no contiene componentes ecotóxicos, por lo que no requiere protocolos especiales de eliminación. No dispersar en el medio ambiente ya que no es biodegradable.

Formato
Sobre extraíble. 1 pieza.

Código
ACA106 (CH6)
ACA107 (CH7)
ACA108 (CH8)