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  • Natrix Área de Bienestar Intestinal Kit de Recogida y Transporte de Heces y Orina

Natrix Área de Bienestar Intestinal Kit de Recogida y Transporte de Heces y Orina

21,37€
  • Marca: NATRIX Srl
  • Código: 970538397
  • EAN:
  • Disponibilidad: En 10 - 14 días
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natrix

Área de Bienestar Intestinal

Kit de recogida y transporte de heces y orina

Descripción
Kit que contiene material para la recogida y transporte de muestras biológicas de heces eurinas.

Prueba posible
La muestra biológica recogida se puede utilizar para realizar las pruebas: Dysbiocheck, Proflora check, Parasitology check, Inflammation check, Digestion check y Permeability check.

embalaje
Estuche de cartón con banda identificativa de color.

Contenido
1 tubo de recogida de orina estéril Vacutainer.
1 contenedor de envío (tapa amarilla) de orina.
2 tubos de recogida de heces estériles.
3 contenedores de envío (marrón) de heces.
2 tubos del kit A de recogida ESWAB.
1 probeta parasitológica Minisystem Paragreen.
5 etiquetas blancas.
4 prospectos.

almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.
Mantener alejado de fuentes de calor, luz solar y humedad.

Estabilidad
5 años y, en cualquier caso, no más tarde de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Advertencias
No lo use más allá de la fecha de vencimiento.
Todas las muestras de pacientes deben desecharse adecuadamente.
No reutilizar.
La integridad del embalaje y de los componentes del kit garantiza la esterilidad de los componentes estériles.
Los envases deben abrirse sólo en el momento de su uso.

No lo use si el paquete está dañado antes de abrirlo.

El producto es compatible:
• la directiva relativa a los productos sanitarios para diagnóstico in vitro 98/79/CE reconocida en Italia por el Decreto Legislativo n.º 332 del 09/08/2000;
• UNI CEI EN ISO 14971: 2012: Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos;
• a todos los requisitos esenciales de seguridad que les conciernen ya todos los requisitos dictados por las normas obligatorias.
El dispositivo médico de diagnóstico in vitro pertenece, según el punto 9 del Decreto Legislativo 332/2000, a la cuarta categoría de dispositivos (dispositivo médico de diagnóstico in vitro).