One Step Strep A Test Wondfo 1 pieza

Prueba de estreptococo A en un paso Wondfo - Streptococcus A

Prueba de desplazamiento lateral de inmunoensayo para la detección cualitativa del antígeno de Streptococcus del grupo A a partir de muestras de frotis de garganta para ayudar en el diagnóstico temprano de la infección por Streptococcus del grupo A.
Para uso de autodiagnóstico in vitro.
Cuando la muestra se agrega al pozo de muestra, la acción capilar hace que la muestra migre a través de la membrana. Cuando los niveles de antígeno estreptocócico del grupo A en las muestras están en el límite o por encima, aparece una línea de color visible en la región de prueba que indica un resultado positivo. La ausencia de dicha línea de color en la región de prueba (T) sugiere un resultado negativo. resultado Si la prueba se ha realizado correctamente, aparecerá una línea de color sobre la región de control (C) como control de procedimiento.

Recolección y preparación de muestras

1. Recoja la muestra con el hisopo faríngeo estéril proporcionado en el kit.
2. Sostenga la lengua hacia abajo con un bajalenguas. Frote la parte posterior de la faringe, las amígdalas y otras áreas inflamadas. Evite tocar la lengua, las mejillas y los dientes con el hisopo.
3. Idealmente, la prueba debe realizarse inmediatamente después de la recolección de la muestra.

Cómo utilizar

Lleve el dispositivo y los reactivos de extracción a temperatura ambiente (10°C-30°C) antes de realizar la prueba.
1. Agregue 4 gotas de Reactivo de extracción A y 4 gotas de Reactivo B al tubo de extracción respectivo y mezcle bien.
2. Coloque el tampón de extracción de muestras en el tubo.
Agite el hisopo diez veces. Deje el hisopo en el tubo durante un minuto. Luego retírelo mientras aprieta la cabeza del hisopo contra el interior del tubo mientras lo retira para eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche el hisopo.
3. Tape el tubo y mezcle el contenido agitando suavemente.
La muestra debe analizarse inmediatamente.
4. Retire la prueba de la bolsa de aluminio sellada rasgando la muesca y coloque la prueba sobre una superficie limpia, seca y plana. Agregue 3 gotas de muestra líquida mezclada del tubo al pozo de muestra (que muestra una flecha) del casete de prueba invirtiendo y apretando el tubo.
5. Espere 10 minutos y lea los resultados. No lea los resultados después de 15 minutos.

Lectura de los resultados

Positivo
Si se ven dos líneas de color tanto en la región de prueba (T) como en la región de control (C), el resultado es positivo. Indica que usted puede estar en la etapa de infección por Streptococcus A y debe consultar a su médico.
Negativo
Si solo aparece una línea de color en la región de control (C) y no aparece ninguna línea de color en la región de prueba (T), el resultado es negativo.
Indica que la concentración del antígeno estreptocócico del grupo A es igual o inferior al límite de detección del ensayo.
Inválido
Ninguna línea visible o solo una línea visible en la región de prueba pero no en la región de control. Esta es una indicación de un error de procedimiento y/o de que se ha producido un deterioro del reactivo de ensayo.
Repita la prueba con un nuevo kit. Si la prueba aún no es válida, comuníquese con el distribuidor o la tienda donde compró el producto y proporcione el número de lote.

Precauciones

1. Este kit es solo para autodiagnóstico in vitro.
No lo tragues.
2. No intercambie las tapas entre los reactivos.
3. No utilice la prueba más allá de la fecha de caducidad.
4. Manténgase fuera del alcance de los niños.
5. No use la prueba si la bolsa está perforada o no está sellada herméticamente.
6. Deseche después de su uso. La prueba es para un solo uso.
7. Evite el contacto de los reactivos A y B con los ojos, mucosas sensibles, membranas, cortes, abrasiones, etc. Si estos reactivos entran en contacto con la piel o los ojos, enjuague bien con agua.
8. No coma, beba ni fume en el área donde se encuentran las muestras y donde se realizará la prueba.
9. Se deben usar guantes protectores al manipular la muestra. Lávese bien las manos después del procedimiento.
10. El dispositivo usado, el hisopo y el tubo de extracción deben tratarse como desechos infecciosos y, por lo tanto, arrojarse a los contenedores para objetos biopeligrosos.

Limitaciones

1. Los resultados de esta prueba no se deben usar para determinar las infecciones por faringitis, ya que la faringitis puede ser causada por organismos distintos del estreptococo del grupo A. Esta prueba no proporciona ninguna información sobre la faringitis que no sea la causada por la infección por estreptococos del tipo A. TO.
2. Puede producirse un resultado negativo debido a que no se recolectó suficiente muestra o no se agregaron los reactivos A y B. Si los síntomas persisten o empeoran, consulte siempre a su médico.
3. El exceso de sangre o mucosidad en la muestra recolectada podría interferir con el desempeño de la prueba y podría generar un resultado falso positivo. No toque la lengua, las mejillas, los dientes o cualquier área sangrante de la boca con el hisopo durante el paso de recolección de la muestra.
4. Al igual que con cualquier procedimiento de diagnóstico, un diagnóstico solo debe ser confirmado por un médico después de evaluar todos los hallazgos clínicos y de laboratorio.
5. Dado que hay una composición tóxica en el kit de prueba y la tasa de morbilidad más alta de infecciones del tracto respiratorio superior se ha encontrado en niños, la prueba debe ser realizada por los padres u otro miembro adulto de la familia en todos los menores de 16 años.

almacenamiento

Conservar a 4°C-30°C en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.
Mantener alejado de la luz solar, la humedad y el calor. No congelar.
Preferiblemente, abra la bolsa justo antes de la prueba.

Formato

Contenido
1. 2 sobres sellados individualmente, cada uno conteniendo:
- dispositivo de prueba;
- bolsita desecante.
El desecante es solo para fines de almacenamiento, no se utiliza durante el procedimiento de prueba.
2. 2 tubos de extracción.
3. 2 hisopos de garganta estériles. El hisopo se utiliza para recoger la muestra.
4. Reactivos de extracción A y B (Precaución: el reactivo B es tóxico si se ingiere).
5. Prospecto con instrucciones de uso.

Código W39-CH