Solución estéril para nebulizar a base de N-acetilcisteína y ácido hialurónico (obtenido por biotecnología, libre de proteínas animales), indicada para proteger y crear un efecto barrera frente a la mucosa orofaríngea sujeta a rojeces e infecciones. La N-acetilcisteína disminuye la viscosidad de la mucosidad, lubrica y alivia los síntomas relacionados con la inflamación, como dificultad para tragar, sensación de cuerpo extraño, cosquilleo o sequedad. El ácido hialurónico se adhiere a la superficie de la mucosa y, al retener el agua fisiológicamente presente, forma una película protectora que alivia la mucosa irritada. Gracias al efecto barrera, la mucosa mantiene su integridad y queda protegida de la agresión de los agentes hepatogénicos externos.
Munatoril aerosol es una solución estéril para nebulizar, para ser utilizado en caso de enfermedades agudas o crónicas de las vías respiratorias (amigdalitis, faringitis, laringitis, rinitis, traqueobronquitis, bronquitis), tos de diversos tipos, síndromes gripales o resfriados, inflamación de las cuerdas vocales, enrojecimiento, ronquera, problemas de las vías respiratorias por reflujo gastroesofágico, postoperatorio postoperatorio en ORL.
Dispositivo médico.

Cómo utilizar
Adultos y niños mayores de 6 años: un vial monodosis por sesión dos veces al día. Niños de 2 a 6 años: la mitad del contenido de un vial monodosis por sesión 2 veces al día. El envase está provisto de una graduación correspondiente a la mitad de la dosis. Administrar la solución mediante dispositivos de aerosolterapia (pistón y no ultrasonido).
Lávese las manos antes y después de usar el dispositivo médico. Para utilizar, realice las siguientes operaciones:
- doblar el vial monodosis y separarlo de la tira a la que está soldado; - agitar ligeramente el vial monodosis antes de su uso; - abrir el vial monodosis girando la tapa; - ejercer una presión moderada sobre las paredes del vial monodosis para dispensar la solución según la cantidad indicada y verterla en la ampolla del nebulizador. Añadir solución fisiológica en proporción 1:1. Entregar el producto a través de la cavidad nasal, utilizando el dispositivo; - en caso de uso de la mitad de la dosis, el envase puede cerrarse dándole la vuelta y presionando la tapa. El vial de dosis única vuelto a cerrar debe almacenarse a temperatura ambiente y usarse dentro de las 24 horas posteriores a la primera apertura.
Se puede utilizar en cualquier momento del día sin restricciones particulares de tiempo y horario. La duración del tratamiento no debe exceder los 30 días, la duración del uso depende de la evolución de los síntomas; si los síntomas persisten después de un cierto período de tiempo, consulte a su médico.

Componentes
N-acetilcisteína, sal sódica del ácido hialurónico, aceite esencial de tomillo, EDTA disódico, polisorbato 20, fosfato monobásico de sodio dihidrato, fosfato disódico heptahidratado, hidróxido de sodio, agua.

Advertencias
No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.Evítese el contacto con los ojos. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica alteraciones en la preparación sino que es específico de un componente de la formulación. No lo use después de la fecha de vencimiento o si el paquete está abierto o dañado. Dado que la N-acetilcisteína puede reaccionar químicamente con ciertos tipos de materiales (caucho, hierro, cobre), se recomienda utilizar dispositivos de aerosol de vidrio o plástico; para aparatos que tienen partes de metal o goma, es necesario lavar los aparatos con agua inmediatamente después de su uso. La administración de N-acetilcisteína, especialmente por aerosol, puede fluidificar y aumentar el volumen de la mucosidad bronquial, especialmente al inicio del tratamiento. Por lo tanto, si esto ocurre y no logra eliminar las secreciones bronquiales a través de la tos, busque atención médica. La N-acetilcisteína se puede tomar junto con fármacos broncodilatadores o vasoconstrictores, en este caso el producto debe utilizarse lo antes posible. La N-acetilcisteína debe tomarse con precaución y siempre bajo control médico en los siguientes casos:
- si padece asma bronquial. Dejar de tomar el producto inmediatamente si aparece contracción de los músculos bronquiales (broncoespasmo);
- si padece o ha padecido una úlcera péptica, especialmente si está tomando medicamentos con un efecto nocivo gástrico conocido.
No se conocen interacciones con otros productos. Antes de usar el producto en asociación con otros medicamentos o dispositivos médicos, consulte a su médico. Comuníquese con su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- nitroglicerina, que cuando se usa concomitantemente con N-acetilcisteína, puede causar una reducción de la presión arterial (hipotensión) y dolor de cabeza (dolor de cabeza), por lo que es necesario controlar la presión arterial;
- antibióticos, ya que las pruebas in vitro han demostrado una menor actividad del antibiótico en presencia simultánea de N-acetilcisteína.
Pruebas de laboratorio: la N-acetilcisteína puede interferir con algunas pruebas de sangre y orina (ensayo colorimétrico para la determinación de salicilatos y pruebas para la determinación de cetonas). Informe a su médico antes de someterse a estas pruebas.
Producto contraindicado para uso en niños menores de dos años. No utilizar en caso de hipersensibilidad individual a alguno de los componentes del producto. No se ha demostrado la seguridad de uso del producto durante el embarazo y la lactancia. En tales circunstancias, es recomendable consultar la opinión de su médico.
Como precaución, sería bueno no tomar otros medicamentos al mismo tiempo que la N-acetilcisteína, en particular, no se deben tomar:
- fármacos antitusígenos, ya que tras la reducción del reflejo de la tos pueden provocar una acumulación de mucosidad en el interior de los bronquios;
- fármacos que pueden inhibir y disminuir el volumen de las secreciones bronquiales (anticolinérgicos), ya que pueden tener el efecto contrario al de la N-acetilcisteína.
El uso, especialmente prolongado, de todos los productos tópicos puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para instituir la terapia adecuada. Si aprecia cualquier efecto adverso que no se describa en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico. La administración de N-acetilcisteína puede provocar posibles efectos indeseables, como hipersensibilidad, broncoespasmo, rinorrea, obstrucción bronquial, estomatitis, vómitos, náuseas, urticaria, exantema, prurito. En casos muy raros, se han producido reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens Johnson o síndrome de Lyell).En la mayoría de los casos, se ha identificado al menos otro fármaco sospechoso y es más probable que participe en la génesis de las reacciones antes mencionadas, en cada caso se producen estos cambios microcutáneos. Deje de tomar N-acetilcisteína y contacte con su médico. Algunos estudios han demostrado una posible reducción de la agregación plaquetaria al tomar N-acetilcisteína.

almacenamiento
Conservar en un lugar fresco y seco alejado de fuentes de calor a una temperatura inferior a 25°C. La fecha de caducidad se indica en el envase, en la bolsa de aluminio y en los viales monodosis individuales y se refiere al producto intacto y correctamente conservado. Los viales monodosis deben conservarse dentro de la bolsa protectora, protegidos de la luz y el calor. En caso de utilizar la mitad de la dosis, el vial monodosis debe conservarse a temperatura ambiente y utilizarse en las 24 horas siguientes a su apertura. Los dispositivos médicos no deben eliminarse con aguas residuales o residuos domésticos. Para proteger el medio ambiente, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los dispositivos médicos que ya no se utilizan.

Formato
15 viales monodosis de 2 ml