PhytoItalia

Xeolint

Suplemento dietético

1. NOMBRE de la especialidad XEOLINT® XEOLINT®340 mg.

2. Composición cualitativa y cuantitativa de XEOLINT® ,

30 cápsulas de 340 mg. Cada cápsula contiene: Calostro bovino 70 mg, Lactobacillus acidophilus 32,65 mg, Lactobacillus rhamnosus 6,70 mg, Lactococcus Lactis 9,55 mg, Bifidobacterium longum 9,55 mg, Bifidobacterium bifido Met 3,85 mg, Bifidobacterium Short 6,70 mg, L-Glammina 1 mg, L-Glammina 50 mg, L-Glammina 1. , Zeolita (Clinoptilolita) 150 mg, Gelatina. NO CONTIENE EXCIPIENTES.

3. INFORMACIÓN TÉCNICA

3.1 Indicaciones de uso XEOLINT® está indicado para el tratamiento de los siguientes problemas: • Alteración de la permeabilidad intestinal • Diarrea de origen bacteriano • Meteorismo • Infecciones y micosis bacterianas • Intoxicaciones por metales pesados • Estabilización y regulación de la actividad del sistema digestivo con eliminación o recuperación de alteraciones o síntomas como pirosis y úlceras duodenales De uso externo (XEODERM®) • Infecciones fúngicas con eliminación rápida y completa de micosis cutáneo-mucosas (candida y otras) • Seborrea • Dermatitis • Herpes • Psoriasis 3.2 Posología y forma de administración Las cápsulas de XEOLINT® se administran por vía oral y se pueden tomar con o sin comidas. No obstante, para una mayor eficacia se recomienda administrarlo antes de las comidas para una mejor absorción y una mejor eficacia. Se recomiendan los siguientes esquemas: - diarrea, disbiosis intestinal, problemas de permeabilidad intestinal, 1 cápsula 3 veces al día - infecciones bacterianas y micosis, 4 cápsulas al día, 2 por la mañana y 2 por la noche durante 5 días; luego 3 cápsulas al día - intoxicación alimentaria y por metales pesados: 3 cápsulas al día durante al menos 2 meses - problemas del tracto gastrodigestivo: 1 cápsula antes de las 3 comidas principales Es necesario consultar al médico en caso de uso prolongado (6 -8 semanas). No tomar en caso de enfermedad hepática o renal, embarazadas y menores de 12 años salvo previa consulta con su médico.

4. CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS

La zeolita (clinoptilolita) se utiliza como adyuvante de vacunas, para la absorción de glucosa (medicamento potencial para pacientes diabéticos) (Concepción-Rosabal et al, 1997). La toxicidad oral aguda, subcrónica y crónica de la clinoptilolita se ha estudiado en ratones y ratas (Pavlevic et al, 2001). Se añadió clinoptilolita al alimento, los animales se controlaron durante 1 mes para toxicidad aguda, 3 meses para toxicidad subcrónica y 6 meses para toxicidad crónica. Los parámetros evaluados fueron: cambios fenotípicos, cambios de comportamiento, supervivencia, cambios de peso, consumo de agua, cambios en los parámetros séricos-hematológicos (glóbulos rojos, leucocitos, plaquetas, hematocrito, hemoglobina, glucosa alcalina fostatasa, aminotranferasa aspartato y alanina, bilirrubina fósforo inorgánico , calcio, después de 1-3-6 meses). En orina se evaluó glucosa, proteínas, urobilinógeno, bilirrubina, nitritos eritrocitos, leucocitos, pH. Análisis histológico de hígado, bazo, riñones, cerebro, pulmones, músculos, miocardio, páncreas, timo, testículos, ovarios, vasos linfáticos, ganglios linfáticos, cerebro, estómago, duodeno. No se observaron cambios significativos. Carcinogenicidad: se han realizado estudios a largo plazo sobre la acción carcinogénica potencial de la clinoptilolita en ratas (Tatrai, Ungvary, 1993) y no han mostrado tal acción. No existen interacciones medicamentosas entre clinoptilolita, tetraciclinas o cloranfenicol, antibióticos que normalmente se utilizan en pacientes con enterobacterias como Vibrio cholerae sérico grupo 01 (Rodríguez Fuentes et al, 1997. Además, la clinoptilolita se puede administrar simultáneamente con metronidazol y sulfametoxazol. sin perder los efectos farmacológicos individuales (Farias et al, 2002) Las pruebas in vitro revelaron bajos niveles de absorción de aspirina, teofilina, propanolol y fenobarbital sobre clinoptilolita (Rodríguez-Fuentes et al, 1997).

5. EMBARAZO y LACTANCIA

Realizado en 1983 por Pond y Yen, Pavlevic 2001, Kyriakis 2002 en animales que tomaron clinoptilolita por vía oral durante períodos prolongados, demostraron que: la ingesta de clinoptilolita durante períodos prolongados no tiene efectos nocivos sobre el crecimiento y la reproducción animal. No hubo toxicidad ni teratogenicidad de la clinoptilolita tomada durante el período de crecimiento de ratas hembra o durante el embarazo y la lactancia. Se conservó la reproductividad.

6. EFECTOS INDESEABLES

Ninguno conocido, ni siquiera en sobredosis.

7. INFORMACIÓN TÉCNICA SOBRE LOS INGREDIENTES INDIVIDUALES

La zeolita (clinoptilolita) es un mineral de origen volcánico, un hidrato de aluminosilicato, que comprende: hidrógeno, oxígeno, aluminio y sílice. El nombre zeolita deriva del griego zeo = hervir y lithos = piedra, piedra que hierve; de hecho, la zeolita se calienta sin perder su estructura química. * Las zeolitas son una familia de minerales de aluminosilicato (Harben 1999). La primera zeolita fue descrita en 1756 por Cronstedt, un mineralogista sueco, quien acuñó el nombre de "piedra hirviendo", en referencia a la emisión de vapor cuando la piedra está caliente. La clinoptilolita es la sucesora natural de la zeolita, formada por la desvitrificación (conversión del material vítreo en mineral cristalino) de cenizas de lagos volcánicos y marinos hace millones de años. La red cristalina de la clinoptilolita, al igual que otras zeolitas, está formada por tetraedros de SiO4 y AlO4, unidos por puentes de oxígeno-Mumpton, 1983), en esta red cristalina hay cationes como