SARS-COV-2 E INFL A/B AUTOEVALUACIÓN

Descripción
Test de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de antígenos del nuevo coronavirus y de la gripe A y B en hisopos nasales de individuos con o sin síntomas, mediante el método inmunocromatográfico rápido.
Se utiliza para el autodiagnóstico.
Este kit está diseñado para uso doméstico por parte de un lego en un entorno que no sea de laboratorio (por ejemplo, en la residencia de una persona o en algunos lugares no tradicionales como oficinas, eventos deportivos, aeropuertos, escuelas, etc.) Los resultados de las pruebas de este kit son solo para referencia clínica. Se recomienda un análisis integral de la enfermedad basado en las manifestaciones clínicas de los pacientes y otros hallazgos de laboratorio.
El casete de prueba rápida del antígeno del nuevo coronavirus (SARS-Cov-2) es un inmunoensayo cromatográfico de membrana que utiliza anticuerpos monoclonales altamente sensibles al nuevo coronavirus. El dispositivo de prueba consta de las siguientes tres partes: es decir, almohadilla de muestra, almohadilla de reactivo y membrana de reacción. Toda la tira está asegurada dentro de un accesorio de plástico. La membrana de reacción contiene oro coloidal conjugado con anticuerpos monoclonales contra el nuevo coronavirus; la membrana de reacción contiene anticuerpos secundarios contra el nuevo coronavirus y anticuerpos policlonales contra la globulina de ratón, preinmovilizados en la membrana. Cuando la muestra se agrega a la ventana de muestreo, los conjugados secos en el tampón reactivo se disuelven y migran con la muestra. Si el nuevo coronavirus está presente en la muestra, el complejo formado entre el conjugado anti-nuevo coronavirus y el virus será capturado por el monoclonal específico anti-nuevo coronavirus revestido en el área T. Tanto si la muestra contiene el virus como si no, la solución continúa migrando. para encontrarse con otro reactivo (un anticuerpo IgG anti-ratón) que se une a los conjugados restantes, produciendo así una línea roja sobre la región C.
La prueba rápida de influenza A/B en casete es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de nucleoproteínas de influenza A e influenza B en el hisopo nasal. En esta prueba, los anticuerpos específicos de las nucleoproteínas de la influenza A y la influenza B se recubren por separado en las zonas de prueba del dispositivo de prueba. Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con los anticuerpos contra la influenza A y/o la influenza B que están recubiertos con partículas. La mezcla migra la membrana para reaccionar con el anticuerpo contra la influenza A y/o la influenza B en la membrana y genera una o dos líneas de color en las regiones de prueba. La presencia de esta línea de color en una o ambas regiones de la prueba indica un resultado positivo. Para que sirva como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de control si la prueba se ha realizado correctamente.

Cómo utilizar
Recolección y preparación de muestras
1. Recogida de muestras*
a) Lávese o límpiese las manos durante al menos 20 segundos y asegúrese de que estén secas antes de comenzar la prueba.
b) Es aplicable al diagnóstico de Novel coronavirus o Influenza A/B virus a partir de muestras de hisopado nasal. Para un rendimiento óptimo del ensayo, utilice muestras recién recolectadas. La recolección inadecuada o el manejo inadecuado de las muestras pueden dar un resultado falso negativo.
c) Desembale el hisopo. Precaución: No toque el extremo blando del hisopo y el hisopo no debe entrar en contacto con ningún otro objeto, de lo contrario, el resultado puede distorsionarse.
d) Incline la cabeza ligeramente hacia atrás. Inserte el hisopo unos 2 cm, al menos con toda la punta suave del hisopo, en la fosa nasal izquierda. Gira suavemente