SARS-CoV-2 LEPU Kit 25 Pruebas
- Marca: FERRARI HUB Srl
- Código: 982944264
- EAN: 6921807601020
- Disponibilidad: Indisponible
- Compre 3 artículos por 72,11€ cada uno
- Compre 4 artículos por 70,64€ cada uno
- Compre 5 artículos por 69,17€ cada uno
Kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 LEPU
(Inmunocromatografía con Oro Coloidal)
uso profesional
SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Kit, detecta la calidad de los antígenos contra el SARS-CoV-2 en muestras clínicas (hisopo nasal).
La tarjeta de prueba contiene anticuerpo monoclonal de proteína N contra el SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal, que está recubierto previamente en la almohadilla combinada, el anticuerpo monoclonal de proteína N contra el SARS-CoV-2 emparejado inmovilizado en el área de la prueba (T) y el anticuerpo correspondiente en el área de control de calidad (C).
Durante la prueba, la proteína N en la muestra se combina con el anticuerpo monoclonal de proteína coloidal SARS-CoV-2 N marcado con oro, que está recubierto previamente en la almohadilla de combinación. Los conjugados migran hacia arriba bajo el efecto capilar y posteriormente son capturados por el anticuerpo monoclonal de proteína N inmovilizado en el área de prueba (T). Cuanto mayor sea el contenido de proteína N en la muestra, mayor será la captura del conjugado y más oscuro será el color en el área de prueba.
Si no hay virus en la muestra o si el contenido de virus está por debajo del límite de detección, no se muestra ningún color en el área de prueba (T).
Independientemente de la presencia o ausencia de virus en la muestra, aparece una franja morada en el área de control de calidad (C). La franja morada en el área de control de calidad (C) es un criterio para juzgar si hay suficiente muestra o no y si el procedimiento cromatográfico es normal o no.
Cómo utilizar
Lea atentamente las instrucciones de uso antes de realizar la prueba. Lleve los reactivos y la muestra a temperatura ambiente antes de la prueba.
Durante la recolección de la muestra, la cabeza del hisopo debe insertarse completamente en la cavidad nasal y girarse suavemente 5 veces.
Repita la operación en la otra fosa nasal también para asegurarse de que haya suficiente muestra.
Antes de realizar la prueba, se debe retirar previamente la capa de protección del adhesivo de doble cara para evitar salpicaduras de líquido. Si se retira la capa de protección del adhesivo de doble cara después de agregar el diluyente, es fácil que el líquido salpique.
Pase la muestra del hisopo por el fondo del pozo B al pozo A. Agregue 6 gotas de diluyente al pozo A. No vierta el diluyente en los otros pozos. Gire el barril dos veces en cada dirección.
Durante la prueba, la tarjeta de prueba debe colocarse en el plano horizontal. La tarjeta de prueba debe fijarse y no debe retirarse.
Después de cubrir el lado izquierdo, presione suavemente en la posición del adhesivo para que los lados encajen completamente y comience a cronometrar. Espere hasta que aparezca la franja morada. El resultado de la prueba debe leerse en 15-20 minutos.
Interpretación de los resultados
POSITIVO: Hay rayas moradas tanto en el área de control de calidad (C) como en el área de prueba (T).
NEGATIVO: Solo hay una franja violeta en el área de control de calidad (C) y ninguna franja violeta en el área de prueba (T).
NO VÁLIDO: No hay una franja morada en el área de control de calidad (C), o hay una franja azul en el área de control de calidad (C), lo que indica procedimientos operativos incorrectos o que la prueba ya se ha deteriorado. En esta condición, se deben volver a leer atentamente las instrucciones de uso y luego se debe utilizar la nueva tarjeta de prueba para realizar una nueva prueba. Si el problema persiste, deje de usar productos con el mismo número de lote y comuníquese con sus proveedores locales de inmediato.
Advertencias
Cada tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de quitar los sellos.
Formato
Paquete de 25 Pruebas.