Screen Check Test Influenza A/B Screen Pharma

Screen Check Test Influenza A/B Screen Pharma - Dispositivo de Diagnóstico Médico

La prueba de influenza A / B es una prueba cualitativa capaz de detectar el antígeno de influenza tipo A (incluido H1N1) y tipo B mediante la extracción de un hisopo nasal o de garganta. El dispositivo sirve como ayuda para determinar la infección con los virus de influenza A y B.

Screen Check Test Gripe A y B es un Dispositivo Médico de Diagnóstico In Vitro CE 0123. Lea atentamente las advertencias e instrucciones de uso.

La influenza es una infección viral aguda altamente contagiosa que involucra el tracto respiratorio. Es una infección que se transmite fácilmente al toser y estornudar que contiene virus vivos. Las epidemias de gripe ocurren todos los años durante los meses de otoño e invierno. Hay tres tipos de virus de la influenza: A, B y C. El virus de la influenza A está asociado con las epidemias de influenza más graves. La influenza B es más leve y su tasa de infección es más lenta que el virus A, sin embargo, es más grave y su tasa de infección es más rápida que el virus C. La influenza produce síntomas como dolor de cabeza, escalofríos, tos seca y fatiga.

Existen varios medicamentos en el mercado para el tratamiento de una infección gripal que reducen en gran medida la virulencia y los síntomas de la enfermedad, pero sólo si se utilizan en las primeras 24 a 30 horas tras la aparición de los primeros síntomas. Especialmente para los grupos de alto riesgo, es útil tener una prueba en casa para poder comprobar cuándo aparecen los primeros síntomas. Con un resultado positivo de la prueba, puede obtener ayuda médica de inmediato y comenzar el tratamiento.

Screen Test Influenza A/B es una prueba inmunocromatográfica rápida para la detección visual de antígenos nucleoproteicos de influenza A y B extraídos de hisopos nasales o faríngeos.
A medida que la muestra se vierte en el casete de prueba, la acción capilar hace que la muestra derramada migre a lo largo de la membrana. Cuando los niveles de antígeno de influenza tipo A están en el margen de detección o por encima de él, aparece una línea de color visible en la zona de prueba "2" cerca de la zona de control. La ausencia de esta línea de color en la zona de prueba cerca de la zona de control sugiere un resultado negativo.
Cuando los niveles de antígeno de influenza tipo B están en el margen de detección o por encima de este, aparece una línea de color visible en la zona de prueba “1” lejos de la zona de control. La ausencia de esta línea de color en la zona de prueba cerca de la zona de control sugiere un resultado negativo.
Si la prueba se ha realizado correctamente, aparecerá una línea de color en la región de control "C" como una función de control de procedimiento.

CÓMO USARLO

1. Use un tubo (provisto en el kit) para cada muestra a analizar y etiquete cada tubo de manera apropiada. Transfiera todo el reactivo (aproximadamente 0,4 ml) de la botella al tubo.
2. Coloque el hisopo con el que recolectó la muestra en el tubo y gire el hisopo 10 veces presionando la punta del hisopo contra el interior del tubo para liberar la muestra.
3. Lleve el paquete a temperatura ambiente antes de abrirlo.
4. Presione la cabeza del hisopo contra el interior del tubo para eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo durante la extracción. Deseche el hisopo.
5. Tape el tubo y mezcle el contenido agitando suavemente. La muestra debe analizarse inmediatamente después de la extracción.
6. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio sellada arrancando la muesca. Coloque 3 ~ 4 gotas (80 μl ~ 100 μl) de la muestra extraída del tubo en el pozo apropiado (con una flecha marcada) del panel de prueba invirtiendo y apretando el tubo como se muestra.
7. Lea los resultados de la prueba después de 15 ~ 20 minutos. NO lea los resultados de la prueba después de 30 minutos.

CONTENIDOS DEL PAQUETE

• Paquete sellado individualmente, que contiene:
  • Dispositivo de prueba
  • Bolsa desecante
• 1 tubo de ensayo.
• 1 hisopo estéril.
• Una botella de reactivo (0,4 ml): solución salina tamponada con fosfato (PBS) 0,1 M.
• Instrucciones de uso.

FORMATO

Paquete de 1 prueba.