Descripción
El equipo de infusión estéril desechable "BL-DEFLL" está clasificado como dispositivo médico de Clase IIa.
Los equipos de infusión desechables se utilizan para la administración de soluciones intravenosas en el sistema circulatorio (infusión) a través de las venas periféricas y son adecuados para infusiones alimentadas por gravedad. Están destinados a un uso a corto plazo.

Cómo utilizar
A. Equipo de infusión con entrada de aire integrada
1. Cierre el regulador de flujo.
2. Quite la tapa protectora de la punta e insértela en el recipiente de solución para perfusión en toda su longitud.
3. Apriete la cámara de goteo y ajuste el nivel de líquido.
4. Retire la tapa protectora de la aguja intravenosa o del conector de bloqueo luer/luer distal y abra el regulador de flujo. Expulsar el aire del tubo de PVC y cerrar el regulador.
5. Inserte la aguja en la vena o conecte el equipo de infusión a un catéter intravenoso y ajuste el caudal con el regulador. 20 gotas de 1ml ± 0,1ml.
6. En los recipientes de solución de infusión plegables, deje cerrada la entrada de aire.
B. Juego con entrada de aire separada para uso con envases/botellas de vidrio rígido
1. Cierre el regulador de flujo.
2. Quite la tapa protectora de la aguja de metal del equipo e insértela en el recipiente de solución para perfusión en toda su longitud.
3. Quite la tapa protectora de la aguja del inhalador e insértela por completo en el recipiente de la solución para perfusión.
4. Apriete la cámara de goteo y ajuste el nivel de líquido.
5. Retire la tapa protectora de la aguja intravenosa y abra el regulador de flujo. Expulsar el aire del tubo de PVC y cerrar el regulador.
6. Inserte la aguja en la vena y ajuste el caudal con el regulador. 20 gotas de 1 ml ± 0,1 ml.

Advertencias
El equipo estéril es un dispositivo médico desechable, por lo tanto, no reutilizable. Cualquier reutilización o reesterilización puede causar daños a los pacientes.
1. Este producto está esterilizado con óxido de etileno.
2. Antes de usar, verifique la integridad del embalaje individual: en caso de pérdida, daño y/o caída de la tapa protectora, no use el dispositivo médico.
3. La colocación y retirada del conjunto debe ser realizada por personal profesional de enfermería.
4. El conector luer lock debe cumplir con la norma ISO 80369-7:2016.
5. La aguja debe cumplir con la norma ISO 7864:2016.
No utilice el dispositivo médico para transfundir sangre o componentes sanguíneos.
No utilice el dispositivo médico para la administración de líquidos y lípidos muy viscosos.
No utilice el dispositivo médico para la infusión de líquidos liposolubles y medicamentos, como la leche sin grasa.
No utilice el dispositivo médico para la infusión de medicamentos incompatibles con el PVC; consulte la información del producto que acompaña al medicamento.
No utilice el dispositivo médico para la infusión de medicamentos fotosensibles.
No utilice el dispositivo médico con equipos de infusión a presión (por ejemplo, bombas de infusión).

almacenamiento
Almacenar en condiciones secas y limpias, en el empaque original y lejos de la luz solar directa, fuentes de altas temperaturas y vapores de solventes.
Validez del embalaje intacto: 5 años.
Reemplace el producto si está dañado, contaminado o de acuerdo con las prácticas de trabajo y la legislación local.

Formato
1 pieza.

Código BL-DEFLL