Descripción
SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV Combined Antigen Test Kit, diseñado para la detección cualitativa y la diferenciación simultánea de nuevos coronavirus (antígeno SARS-CoV-2), virus de la influenza A y antígeno del virus de la influenza B y/o antígeno del RSV en muestras recolectadas por hisopado nasal in vitro.
Se puede utilizar como referencia para el diagnóstico de la enfermedad infecciosa por coronavirus (COVID-19) causada por el SARS-CoV-2 detectada en individuos sintomáticos dentro de los 7 días posteriores a la aparición de los síndromes. También se puede usar como referencia cuando se diagnostican enfermedades causadas por influenza A/B o RSV.
Solo para diagnóstico in vitro.
El antígeno SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV se detecta cualitativamente en las muestras recolectadas a través de hisopos nasales con el método de oro coloidal. Después de agregar la muestra, el antígeno del SARS-CoV-2 (o Influenza A/B y RSV) en la muestra de prueba se combina con el anticuerpo del antígeno SARS-CoV-2 (o Influenza A/B y RSV) marcado con oro coloidal en la placa de unión para formar el complejo de oro coloidal-antígeno SARS-CoV-2 (o Influenza A/B & RSV). Por cromatografía, el complejo de anticuerpos y oro coloidal del antígeno SARS-CoV-2 (o Influenza A/B & RSV) se difunde a lo largo de la membrana de nitrocelulosa.Dentro del área de la línea de detección, el complejo de anticuerpos de SARS-CoV-2 (o Influenza A/B & RSV) se difunde a lo largo de la membrana de nitrocelulosa. A/B y RSV) se une al anticuerpo encerrado dentro del área de la línea de detección, mostrando una banda de color rojo púrpura. El antígeno del SARS-CoV, el anticuerpo marcado con oro coloidal -2 (o Influenza A/B y RSV) se propaga en el control de calidad línea (C) y es capturado por IgG anti-ratón de oveja para formar bandas rojas. Al final de la reacción, los resultados pueden interpretarse mediante inspección visual.

Cómo utilizar
Use un desinfectante para manos para desinfectar sus manos después de lavarlas.
Limpie la superficie de la mesa sobre la que se realizará la prueba.
Antes de realizar la prueba, lea atentamente las instrucciones de uso y deje que el kit de prueba y las muestras alcancen la temperatura ambiente (20-25 °C) antes de su uso. La prueba debe realizarse a 20-25°C. Si retira el kit del refrigerador, deje que vuelva a la temperatura ambiente (20-25 °C) 5 minutos antes de realizar la prueba.
1. Desenrosque la tapa del tubo de procesamiento de muestras y retire la tapa azul interna. El objetivo de la tapa azul es evitar que el producto se escape durante el transporte, la tapa azul debe retirarse antes de su uso. Inserte el tubo de tratamiento en el orificio del kit o use otros objetos para sostener el tubo de tratamiento en su lugar.
2. Abra la bolsa de aluminio, saque el casete de prueba y utilícelo lo antes posible, es decir, dentro de 1 hora.
3. Recogida de muestras
a. Retire con cuidado el hisopo nasal estéril de su embalaje (evite tocar el extremo de algodón del hisopo). Inserte el hisopo nasal 2,5 cm (1 pulgada) en la fosa nasal izquierda.
b. Haga rodar el hisopo nasal sobre las paredes nasales (membrana mucosa) 5 veces para asegurarse de que el muestreo fue exitoso.
C. Repita el procedimiento en la fosa nasal derecha con el mismo hisopo nasal, para tomar una muestra de ambas fosas nasales y asegurarse de que la toma de muestra se haya realizado correctamente.
4. Inserte la muestra del hisopo en el tubo, luego rompa el bastoncillo del hisopo e inserte la parte inferior del hisopo en el tubo de procesamiento. Vuelva a colocar la tapa.
5. Apriete el hisopo 10 veces contra el costado del tubo, luego espere 1 minuto para que la muestra reaccione. Desenrosque el terminal en la parte superior de la tapa. Si el término